Badanie zlecono Państwu w Klinice Leczenia Niepłodności i to do lekarza który się Państwem opiekuje należy interpretacja wyniku i decyzja o możliwości wykonania embryotransferu. Generalnie wynik jest nieprawidłowe.
Warto udać się na konsultację genetyczną do Poradni Genetycznej.
Zarodek najprawdopodobniej od początku był chory. Możliwe, że doszło do przemieszczenia materiału między chr 3 i 22 pary z utratą części i zdwojeniem innego fragmentu chromosomu. Tak się niestety zdarza (świeże mutacje u zarodka, bądź defekt odziedziczony)
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Jakie badania genetyczne mogę wykonać przed ciążą? – odpowiada Lek. Paweł Szadkowski
- Co oznacza wynik badania genetycznego u 31-latki? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Badania genetyczne po trzecim poronieniu – odpowiada Lek. Rafał Gryszkiewicz
- Badanie krwi a wykluczenie chorób genetycznych – odpowiada Lek. Paweł Baljon
- Czy warto zrobić te badania genetyczne? – odpowiada Redakcja abcZdrowie
- Co oznacza wynik badania genetycznego u 29-latki? – odpowiada Lek. Bartłomiej Grochot
- Wyniki badań genetycznych mutacji V-Leiden – odpowiada Magdalena Mroczek
- Czy to zaburzenie ma podłoże genetyczne? – odpowiada mgr Zenona Tymecka
- Proszę o wyjaśnienie badania genetycznego mojej babci – odpowiada Lek. Bartłomiej Grochot
- Wynik badań genetycznych a szanse na donoszenie ciąży i urodzenie zdrowego dziecka – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
artykuły
Choroby genetyczne - rodzaje, mutacje chromosomalne, mutacje genowe, przyczyny mutacji, badania genetyczne
Choroby genetyczne człowieka powstają na skutek mu
Badania cytogenetyczne u dzieci i dorosłych - jakie choroby wykrywa?
Badania cytogenetyczne, nazywane badaniami karioty
Chromosomy - budowa, podział, rola i zmiany chromosomowe
Chromosomy to forma organizacji materiału genetycz