Co oznacza mój wynik badania na trombofilię?
Wynik badania na trombofilię Witam. Mam 42 lata ,miesiąc temu przeszłam zabieg łyżeczkowania ciąży w 11 tygodniu( płód obumarł w 7 ). Mam zdrową ośmioletnią córkę którą urodziłam w 33 tygodniu przez cc- zdiagnozowano u mnie stan przedrzucawkowy i małowodzie ,dziecko urodziło się w umiarkowanej zamartwicy z niską masą urodzeniową(1300 g). Mój ojciec przeszedł zawał serca ,zator po operacji oraz udar niedokrwienny mózgu, jego brat zmarł z powodu zatoru. Kilkanaście lat temu miałam incydent TIA- lekarz który mnie badał stwierdził, że to z powodu nagłego spadku ciśnienia. Zrobiłam badania w kierunku trombofilii na własną rękę i wykazały one dwie nieprawidłowości:Czynnik V (Leiden)- FV L_1691G-A Układ heterozygotyczny nieprawidłowy oraz PAI-1 -PAI-1 4G Układ homozygotyczny nieprawidłowy. Niestety wizytę u genetyka mam dopiero w marcu i bardzo się martwię. Co ten wynik oznacza dla mnie? Czy moja córka może być również chora na trombofilię i czy mam jeszcze szansę na urodzenie dziecka? Z góry dziękuję za odpowiedź.
