Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Wynik jest w normie. Kariotyp jest prawidłowy. Badanie określające kariotyp po prostu nie daje stuprocentowej pewności, że nie ma żadnych submikroskopowych zmian chromosomowych, które nie są widoczne w badaniu.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
Cytogenetyka molekularna jest jedną z odmian cytog
Zespół Swyera to inaczej czysta dysgenezja gonad o
Zespół Klienefeltera to choroba, która dotyka wyłą
