Co zrobić z trombofilią podczas starań o ciążę?
Witam
Zrobilam badanie genetyczne na trombofilie. Wyszła mi mutacja mthtf c677t homozygota i pai1 4g/5g heterozygota. Badanie zrobiłam po poronieniu. Za mną już 4 ciąże pierwsza córka donoszona ale hipotrofik przez słabe łożysko i złe przepływy. Syn urodzony co prawda o czasie ale to cud że żyje tak stwierdził lekarz po zobaczeniu łożyska. 1porod przedwczesny w 20tyg. 2 poronienie w 18tyg poronienie zatrzymane (prawdopodobnie w 13tyg)lozysko bardzo małe niewydolne. Właśnie około 13 tyg byłam u lekarza bo miałam strasznie duszności i ból nóg nie mogłam chodzić ale lekarz stwierdził że to normalne. Badanie robiłam na własną rękę bo lekarz nic mi nie zlecił. A szkoda bo przez to nie zrobiłam zespołu fosfolipidowego. W zaleceniach genetyka dostałam żeby przyjmować Wit metylowane (w tym momencie homicysteina spadła do 7 była wcześniej 14)acard od starań i heparyne drobnocząsteczkowa. Dodam że mój wywiad rodzinny jest bardzo obciążony. Jak to jest skoro dostaje zalecenie od genetyka to ginekolog nie chce się pod stosować mówi że to się zdarza. Nie chcę już ryzykować kolejna strata i nie wiem co robić
