Warto by zacząć od badania nasienia u pani partnera. W stwardnieniu rozsianym geny wydają się warunkować podatność na chorobę, typ przebiegu i ciężkość objawów, a dziedziczenie podatności ma charakter poligenowy (nie jest znany jeden gen odpowiadający za chorobę). Szacuje się że istnieje około 1,5% procentowe ryzyko wystąpienia SM u dzieci rodziców chorych na tę chorobę (wg Kozubski 2014r.). Zaznaczę, że dziedziczenie dotyczy PODATNOŚCI na zachorowanie i wciąż wydaje się konieczne zaistnienie czynników środowiskowych wywołujących chorobę (m.in. infekcje wirusem EBV, palenie papierosów, niedobór wit.D3).
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Jak dziedziczone jest SM? – odpowiada Redakcja abcZdrowie
- Jak dziedziczy się SM? – odpowiada Renata GrzechociĹska
- Czy może zaczynać się u mnie SM? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Zmiany demielinizacyjne w mózgu – odpowiada Lek. Jacek Ławnicki
- Czy SM jest dziedziczne? – odpowiada Lek. Paweł Szadkowski
- Dziedziczenie SM a odpowiednia diagnostyka – odpowiada Renata GrzechociĹska
- Szanse na dziedziczenie choroby afektywnej dwubiegunowej – odpowiada Mgr Maciej Rutkowski
- Jakie badania będą wystarczające aby wykluczyć SM? – odpowiada Redakcja abcZdrowie
- Jakie jest prawdopodobieństwo odziedziczenia przez dzieci kardiomiopatii przerostowej? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Czy konieczna jest punkcja lędźwiowa w diagnozie SM? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
artykuły
"Wirus pocałunków". Zwiększa ryzyko stwardnienia rozsianego, raka żołądka, chłoniaka
Na łamach czasopisma "Science" ukazał się artykuł
Stwardnienie rozsiane (SM) - objawy, przyczyny, leczenie
Stwardnienie rozsiane (łac. sclerosis multiplex, S
Monika usłyszała tragiczną diagnozę. Pierwszym objawem było drętwienie nogi
- Są dni, kiedy żyję, jakby nigdy nic się nie