#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży
Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
SM nie jest typową chorobą genetyczną. Na wystąpienie choroby wpływa wiele czynników, pewne czynniki genetyczne mogą jesynie sprzyjać chorobie, ale nie ma żadnego genu, który moglibyśmy zbadać i wiedzieć, czy zachoruje Pan na SM. Ryzyko jest właściwie takie, jak w całej populacji.
redakcja abczdrowie Odpowiedź udzielona automatycznie
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Czy SM jest chorobą dziedziczną? – odpowiada Milena Lubowicz
- Czy schizofrenia może być dziedziczna? – odpowiada Mgr Małgorzata Bukowska
- Dziedziczenia schizofrenii – odpowiada Lek. Paweł Baljon
- Dziedziczenie choroby afektywnej dwubiegunowej – odpowiada Prof. dr hab. n. med. Iwona Małgorzata Kłoszewska
- Czy choroby tarczycy i żylaki nóg są dziedziczne? – odpowiada Dr n. med. Diana Kupczyńska
- Jak dziedziczone jest SM? – odpowiada Redakcja abcZdrowie
- Daltonizm - po kim syn go odziedziczył? – odpowiada Redakcja abcZdrowie
- Czy nerwica natręctw jest dziedziczna? – odpowiada Agnieszka Jamroży
- Możliwość odziedziczenia raka trzustki po babci – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Czy choroba Leśniewskiego Crohna jest dziedziczna? – odpowiada Lek. Łukasz Wroński
