Witam serdecznie. Badanie takie ma na celu oznaczenie obecności genów mogących odpowiadać za powstanie białaczki. Większość komórek przewlekłej białaczki szpikowej -PBSz wykazuje wzajemne przemieszczanie się części jednego chromosomu z częścią innego co prowadzi do utworzenia tzw. chromosomu Filadelfia. Ich wzajemne przemieszczanie się jest również nazywane przegrupowaniem chromosomowym. Wtedy obecny gen zwany ABL, który normalnie znajduje się na chromosomie 9 przemieszcza się do genu zwanego BCR, który znajduje się na chromosomie 22. Połączenie (fuzja) genów BCR i ABL doprowadza do powstania białka o wysokiej aktywności kinazy tyrozynowej odpowiedzialnego za powstawanie PBSz . W badaniu nie stwierdzono takiej mutacji. Szpik bogatokomórkowy może być charakterystyczny dla białaczek szpikowych.
Szpik w takiej białaczce jest zazwyczaj bogatokomórkowy, ze zwiększonym odsetkiem komórek linii neutrofilopoetycznej i megakariopoetycznej, przytłumiających komórki linii erytropoetycznej;
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
Białaczka szpikowa to nowotwór szpiku kostnego. Wy
Badania cytogenetyczne w diagnostyce białaczki to
Objawy przewlekłej białaczki szpikowej zazwyczaj s
