Interpretacja wyniku badania genetycznego płodu

Proszę o wyjasnienie czy wynik badania genetycznego jest prawidłowy.Wykazano prawidłową liczbę sygnałów dla chromosomów 13,21,18 X, brak sygnału dla chromosomu Y .Płeć chromosomową żeńską .Bylo to badanie materialu poronnego .Dziękuję

KOBIETA, 40 LAT ponad rok temu

Badanie DNA Genetyka Poronienie

Paweł Żmuda-Trzebiatowski

90 poziom zaufania

Szanowna Pani, wynik nie sugeruje choroby genetycznej. Pozdrawiam serdecznie

Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:

Co oznacza wynik badania genetycznego u 29-latki? – odpowiada Lek. Bartłomiej Grochot
Czy w moim wypadku In vitro ma sens? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
Łamliwość chromosomu X – odpowiada Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Badanie krwi a wykluczenie chorób genetycznych – odpowiada Lek. Paweł Baljon
Prośba o interpretację wyniku badania cytogenetycznego – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
Podłoże genetyczne AMC a planowanie ciąży – odpowiada Magdalena Mroczek
Interpretacja wyniku badania cytogenetycznego po poronieniu – odpowiada Lek. Jarosław Maj
Wynik badań genetycznych a szanse na donoszenie ciąży i urodzenie zdrowego dziecka – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
Badania genetyczne po zabiegu łyżeczkowania – odpowiada Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Czy mutacje genetyczne i markery genetyczne to inne badania? – odpowiada Dr n. med. Krzysztof Szczałuba

artykuły

Badania cytogenetyczne u dzieci i dorosłych - jakie choroby wykrywa?

Badania cytogenetyczne u dzieci i dorosłych - jakie choroby wykrywa?

Badania cytogenetyczne, nazywane badaniami karioty

Chromosomy - budowa, podział, rola i zmiany chromosomowe

Chromosomy - budowa, podział, rola i zmiany chromosomowe

Chromosomy to forma organizacji materiału genetycz

Badanie kariotypu - co to jest, jak wygląda, jak się przygotować?

Badanie kariotypu - co to jest, jak wygląda, jak się przygotować?

Badanie kariotypu to badanie, które pozwala ocenić

Objawy grypy • Domowe sposoby na katar • Angina - objawy, leczenie • Leki na przeziębienie • Olej z czarnuszki - pochodzenie, właściwości, kosmetyka • Czystek – właściwości, zastosowanie czystka • Imbir - właściwości lecznicze i odchudzające

Badanie DNA na ustalenie ojcostwa • Wielotorbielowatość nerek • Choroby genetyczne • Badanie kariotypu • Zespół Gilberta • Badanie pokrewieństwa • Amniopunkcja • Kobieta • Badania genetyczne w ciąży • Guz chromochłonny • Testy genetyczne w onkologii • Test HPV • Wady wrodzone • Choroba Parkinsona • Diagnostyka niedosłuchu • Ginekologia • Rak piersi • Toksoplazmoza

Badania cytogenetyczne u dzieci i dorosłych - jakie choroby wykrywa? • Chromosomy - budowa, podział, rola i zmiany chromosomowe • Badanie kariotypu - co to jest, jak wygląda, jak się przygotować? • Płeć dziecka - od czego zależy, planowanie, metody rozpoznawania • Choroby genetyczne - rodzaje, mutacje chromosomalne, mutacje genowe, przyczyny mutacji, badania genetyczne • Złe informacje dla mężczyzn. Naukowcy wskazują, kto jest bardziej narażony na ciężki przebieg COVID-19 • Test Harmony - na czym polega i co wykrywa? • Zespół Swyera - przyczyny, objawy i leczenie • Zespół Turnera - charakterystyka, objawy, diagnostyka, leczenie • Inteligencja? Charakter? Hobby? Wiadomo, co dziedziczymy po ojcu

Czy mam wykonać badanie w kierunku HSV 2? • Czy to możliwe, że choruję na celiakię? • Czy można odziedziczyć problemy genetyczne jeśli chodzi o ciążę? • Co oznacza wynik badania na WZW typu B? • Czy możliwa jest ciąża u 45-latki? • Czy jest duże prawdopodobieństwo, że to cukrzyca? • Czy żylaki są niebezpieczne w ciąży? • Czy wykonać bardziej szczegółowe badania prenatalne? • Jaka jest przyczyna tych szumów i zaburzeń równowagi? • Czy jest duże prawdopodobieństwo, że dziecko urodzi się chore?

Lek. Ryszard Andrzej Ślęzak – Genetyk, Wrocław • Lek. Anna Dorota Kutkowska-Kaźmierczak – Genetyk, Warszawa • Lek. Agnieszka Maria Stembalska – Genetyk • Dr n. med. Artur Barczyk – Genetyk