W Polsce żyje 2-3 mln osób chorych na choroby rzadkie. 80% tych chorób ma podłoże genetyczne. Występują one z częstotliwością mniejszą niż 5 na 10 000 przypadków. O tym jakie powinno być podejście do osób chorych na choroby rzadkie opowiadają Stanisław Maćkowiak i Małgorzata Maćkowiak.
Na podstawie samych opisów Państwa wyglądu nie da się określić, czy syn jest rzeczywiście Pana synem. Może Pan prywatnie wykonać badania DNA syna i porównać ze swoim DNA. Oczywiście zazwyczaj ciemne włosy i ciemne oczy są cechami dominującymi, ale wystarczy, że jeden Pana przodek (np. babcia, prababcia) miał niebieskie oczy i taki też gen mógł Pan przekazać synowi. Jest to oczywiście dość uproszczone tłumaczenie, ale genetyka niestety nie działa w banalny sposób. Kolor włosów dzieci często się zmienia i mali blondyni stają się czarnowłosi w późniejszy okresie.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
