#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży
Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Witam serdecznie,
badanie kariotypu ocenia liczbę i budowę chromosomów.
Nie pozwala na analizę stopnia pokrewieństwa.
W celu ustalenia ojcostwa bada się wysoko zmienne markery genetyczne tzw. STR.
Nie.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Jakie są interpretacje wyniku kariotypu? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Kariotyp z limfocytów krwi obwodowej – odpowiada Lek. Magdalena Reszczyńska
- Jak interpretować te wyniki kariotypu? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Gdzie w województwie małopolskim można wykonać badania kariotypu, CFTR i AZF na NFZ? – odpowiada Dr n. med. Agnieszka Sobczyńska-Tomaszewska
- Badanie krwi a wykluczenie chorób genetycznych – odpowiada Lek. Paweł Baljon
- W jakim celu do zabiegu in vitro wykonuje się badanie kariotypów? – odpowiada Lek. Izabela Ławnicka
- Co oznacza zwiększony blok heterochromatyny w długim ramieniu chromosomu 9? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Czy z kariotypu dziecka jest możliwość 100% wyliczenia kariotypu rodziców? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Zabieg łyżeczkowania z powodu poronienia zatrzymanego oraz wynik badania histopatologicznego – odpowiada Piotr Pilarski
- Interpretacja wyniku badania genetycznego płodu – odpowiada