Wyniki badań prenatalnych w 13 tygodniu
Mam 36 lat, badanie prenatalne zostało przeprowadzone w 13 tyg 6 dniu: CRL 83,9mm, NT 1,9 mm, BPD 23,3 mm, kość nosowa obecna oraz pozostałe parametry wg usg w normie. Badania biochemiczne z surowicy: wolne b-hcg 1,980 MoM, Pappa 0,524 MoM. Trisomia 21 ryzyko podstawowe: 1:216, skorygowane: 1:146.
Moje pytanie: co miało wpływ na ryzyko skorygowane tj dlaczego prawdopodobieństwo wzrosło? Czy jest to duże prawdopodobieństwo wystąpienia trisomii 21 i czy robić w takim przypadku badania inwazyjne?