Czy należy wykonać test genetyczny NIFTY?
Witam,
Pierwsze badania prenatalne . Lekarz po usg stwierdził że wszystko jest wporzadku. Kość nosową widoczna.
Jedynie nastraszył mnie ze badania z krwi są nie do końca prawidłowe i już jestem całą w nerwach.
Prosze o pomoc o interpretacje badania bo lekarz nie wyjaśnił mi tego do końca. (badanie miałam wykonane 12t5d)
CRL 71.4mm,
NT 2.4mm
Beata - hCG 73,888 IU/I co odpowiada 1,8991MoM
Papp-a 1.500 IU/I co odpowiada 0,6595 Mom
trisomia 21 ryz. Podst. 1:655,
skorygowane ryz. 1:1058.
Patrzy się bardziej na ryzyko podstawowe czy skorygowane. Czy powinnam wykonać inne badania typu Nifty?
Dziekuej za pomoc.