Jak ocenić te badania prenatalne?

Proszę o interpretację wyników badań prenatalnych oraz o ocenę co do konieczności wykonania dodatkowych badań genetycznych. Wiek matki 35 lat, wiek ciążowy 13tyg. 5 dni wg CRL. FHR-151 ud/min., CRL-78,00mm; NT- 1,7mm; BPD-20,9mm, Ductus Venosus PI- 1,230; łożysko tylna ściana, płyn owodniowy w normie, pępowina trójnaczyniowa, kość nosowa obecna, przepływ na zastawce trójdzielnej zwykły, anatomia płodu prawidłowa. Wolne beta-hCG - 1,915 MoM, PAPP-A 0,513 MoM. Triosmia 21; ryzyko podst. 1:263, ryzyko skor. 1:710. Triosmia 18 ryzyko podst. 1:684, ryzyko skor. 1:13674, Triosmia 13 ryzyko podst. 1:2133, ryzyko skor. <1:20000. Porszę o ocenę.
KOBIETA, 35 LAT ponad rok temu
Lek. Jarosław Maj
Lek. Jarosław Maj Ginekolog, Gorzów Wielkopolski
92 poziom zaufania

Ryzyko skorygowane trisomii 21 jest graniczne. Według zaleceń wskazane płodowego DNA.

redakcja abczdrowie Odpowiedź udzielona automatycznie

Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:

Patronaty