Badania USG wykrywające wady genetyczne

Witam, Mam 23 lata, jestem w 12tyg i 4 dni i jestem po badaniach USG wykrywających wady genetyczne. Wyniki: ryzyko podstawowe :trisomia 21 - 1:1035; trisomia 18 - 1:2509 i trisomia 13 - 1:7875; ryzyko skorygowane dla wszystkich powyżej to 1:20000. FHR 168 ud/min; CRL 62,3 mm; NT 2,3mm; BPD 22,0mm; Ductus Venosus PI 0,920. Lekarz zlecił mi badanie PAPPA. Czy powinnam je robić? Czy w tych wynikach jest coś niepokojącego?
KOBIETA, 23 LAT ponad rok temu
redakcja abczdrowie Odpowiedź udzielona automatycznie

Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:

Patronaty