Badania USG wykrywające wady genetyczne
Witam,
Mam 23 lata, jestem w 12tyg i 4 dni i jestem po badaniach USG wykrywających wady genetyczne. Wyniki: ryzyko podstawowe :trisomia 21 - 1:1035; trisomia 18 - 1:2509 i trisomia 13 - 1:7875; ryzyko skorygowane dla wszystkich powyżej to 1:20000. FHR 168 ud/min; CRL 62,3 mm; NT 2,3mm; BPD 22,0mm; Ductus Venosus PI 0,920. Lekarz zlecił mi badanie PAPPA. Czy powinnam je robić? Czy w tych wynikach jest coś niepokojącego?