#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży
Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Dopiero dokładna analiza Pani stanu ciąży przez wyspecjalizowanego lekarza genetyka i patologa ciąży mogą jednoznacznie wyjaśnić Pani obecną sytuację. Proszę się uspokoić i poczekać na wyniki konsultacji.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Czy należy obawiać się, jeśli lekarz zlecił echo serca płodu? – odpowiada Lek. Tomasz Stawski
- Co oznacza wynik mojego badania prenatalnego? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- O czym może świadczyć wynik echa serca płodu? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Badanie połówkowe w ciąży – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Jak odczytać wyniki, jeśli planujemy ciążę? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Czy te wyniki są dla mnie niepokojące? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Czy taki wynik może świadczyć o wodogłowiu dziecka? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Czy możliwe jest wodogłowie u płodu w 21 tygodniu ciąży? – odpowiada Lek. Jarosław Maj
- Czy możliwe jest późne wykrycie zespołu Downa? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Czy wyniki USG głowy niemowlęcia mogą świadczyć o chorobie genetycznej? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski