Czy wyniki USG głowy niemowlęcia mogą świadczyć o chorobie genetycznej?
Witam
Mam 3 tygodnia córkę w szpitalu gdy się urodziła to miała robione usg główki (zalecenia lekarza )..W czasie ciąży lekarz wykrył u niej poszerzone komory boczne mózgu i torbiele splotów naczyniówkowy.
W 38 tc jeden torbiel się wchłonął ,a komory się unormowaly.
Teraz córka ma
Układ komorowy nieposzerzony,nieznacznie asymetryczny L>P
Splot naczyniowy komory bocznej lewy o niejednorodnej echogenicznosci z torbiela o średnicy 4mm. W okolicy podwysciolkowej lewej widoczna niewielka torbiel.Stan po krwawieniu podwysciolkowym po stronie lewej,obserwacja krwawienia II stopnia,samotna torbiel splotu naczyniowego komory bocznej lewej
Proszę o pomoc w szpitalu przy wpisie nic nie chcieli mi powiedzieć a kontrolę mam za 2 ms.Czy moja córka może być chora?Czy może mieć jaka wade genetyczna?Jestem przerażona.Co to może oznaczać?