Drobne ogniska podwyższonego sygnału w T2 i FLAIR na styku ciemieniowo-potylicznym

Witam mam 27 l badanie MR uwidoczniło drobne ogniska podwyższonego sygnału w T2 i FLAIR na styku ciemieniowo-potylicznym odpowiadające ogniskom leukomalacji- naczyniopochodnej? pozapalnej? Cechy zespołu Arnolda Chiariego typu I- migdałki móżdżku wypuklają sie do otworu wielkiego. Polipowate zgrubienie błony śluzowej zachyłka zebodołowego prawej zatoki szczękowej. Czy to jest coś poważnego? Może czeka mnie jakiś zabieg? Z góry dziękuje.

MĘŻCZYZNA, 27 LAT ponad rok temu

Elektroencefalografia Rezonans magnetyczny Neurologia

Możliwości leczenia dzieci autystycznych

Autyzm to dziecięce zaburzenie rozwojowe. Częściej występuje u chłopców niż u dziewczynek. Sprawdź, co jeszcze warto wiedzieć na temat autyzmu. Obejrzyj film i dowiedz się, jakie są możliwości leczenia dzieci autystycznych.

Lek. Irena Oryńska Neurologia

60 poziom zaufania

Zespół Arnolda Chiariego jest wadą wrodzoną pozostałe zmiany wymagają okresową kontrolę w badaniu MR, pozdrawiam.

Dr n. med. Anna Błażucka Neurolog, Warszawa

86 poziom zaufania

Zmiany naczyniopochodne w obrębie mózgu są wynikiem miejscowego niedokrwienia tkanki mózgowej i wymagają wyjaśnienia przyczyny. Należy wdrożyć odpowiednią profilaktykę i leczenie aby w przyszłości zapobiec wystąpieniu udaru mózgu.
Najczęściej powstają jako konsekwencja chorób sercowo-naczyniowych, z których najczęściej wymienia się nadciśnienie tętnicze, zaburzenia rytmu serca, hipercholesterolemię. Poza tym ważnym czynnikiem ryzyka jest palenie papierosów, cukrzyca i miażdżyca tętnic domózgowych Inne są natomiast przyczyny u osób młodych.
Należałoby wykonać badanie układu sercowo-naczyniowego, wykluczyć schorzenia hematologiczne i układowe.
W tym wypadku należałoby wykonać echo serca (najlepiej przezprzełykowe) celem wykluczenia drożnego otworu owalnego, holter EKG w kierunku zaburzeń rytmu serca, oraz usg tt domózgowych.
Z badań laboratoryjnych należy oznaczyć układ krzepnięcia, lipidogram, homocysteinę, wykonać badania w kierunku zespołu antyfosfolipidowego oraz chorób układowych.
Wiem, że brzmi to mądrze i skomplikowanie ale dobry lekarz będzie wiedział o co chodzi.