Jak interpretować wynik badania krwi u 22-latki i czy konieczna jest wizyta u lekarza?
Kobieta 22lata. 12..09.17r. Niespełna 5miesięcy temu urodziłam syna,poprzez cesarskie cięcie,ponieważ syn oplątał się pępowiną.Po porodzie zdiagnozowano u mnie jeszcze na oddziale niedokrwistość,zalecenie przyjmowania Tardyferonu. Zalecenie powtórzenia morfologii po 2 tygodniach od opuszczenia oddziału. Karmie piersią.Nie stosuje diety matki karmiącej.
Zalecona morfologia powtórna 30.09.17r:
Leukocyty 3,83 tys./ul 4,2 - 11 L
Erytrocyty 3,58 mln/ul 3,7 -5,1 L
Hemoglobina 11,9 g/dl 12-16 L
Hematokryt 36,9% 37-47 L
MCV 103,1 fl 80-99 H
MCH 33,3 pg 27-35 ~
MCHC 32,3g/dl 32-37 ~
RDW 12,5% 11,5-15 ~
HDW 3,23g/dl 2,2-3,2 H
CHCM 32,9 g/dl 32 37 ~
CH 33,6 pg 27-35 ~
Płytki krwi 203 tys./ul 130-400 ~
MPV 8,6 fl 7,2-12 ~
PDW 55,9% 25-65 ~
PCT 0,17 % 0,12-0,36 ~
Limfocyty 1,27 tys./ul 0,9-5,2 ~
Limfocyty % 33,2 % 20-45 ~
Neutrofile 2,24 tys./ul 1,8 -8 ~
Neutrofile % 58,6% 40-70 ~
Eozynofile 0,07 tys./ul 0 -0,8 ~
Eozynofile % 1,7 % 0 -5 ~
Bazofile 0,02 tys./ul 0 -0,2 ~
Bazofile % 0,5 % 0 -1 ~
Monocyty 0,16 tys./ul 0,16 -1 ~
Monocyty % 4,3% 3 -12 ~
LUC 0,06 tys./ul 0 -0,4 ~
LUC % 1,6 % 0 -4 ~
MACRO
HYPO
Powtórzyłam badania raz jeszcze:
Morologia 4.11.17r.
Leukocyty 3,50 tys./ul 4,2 -11 L
Erytrocyty 3,78 mln/ul 3,7-5,1 ~
Hemoglobina 11,8 g/dl 12 -16 L
Hematokryt 36,2% 37-47 L
MCV 95,9 fl 80-99 ~
MCH 31,1pg 27-35 ~
MCHC 32,4 g/dl 32-37 ~
RDW 12,2% 11,5-15 ~
HDW 2,52 g/dl 2,2-3,2 ~
CHCM 33,5 g/dl 32-37 ~
CH 32,0pg 27-35 ~
Płytki krwi 133 tys./ul 130-400 ~
MPV 8,6 fl 7,2-12 ~
PDW 57,5% 25-65 ~
PCT 0,11% 0,12-0,36 L
Limfocyty 1,64 tys./ul 0,9- 5,2 ~
Limfocyty % 46,8% 20-45 H
Neutrofile 1,59 tys./ul 1,8- 8 L
Neutrofile % 45,3% 40-70 ~
Eozynofile 0,06 tys./ul 0-0,8 ~
Eozynofile % 1,8 % 0 5 ~
Bazofile 0 tys./ul 0-0,2 ~
Bazofile % 0,1% 0 -1 ~
Monocyty 0,14 tys./ul 0,16- 1 L
Monocyty% 4,0% 3 -12 ~
LUC 0,07 tys./ul 0-0,4 ~
LUC% 1,9 % 0-4 ~
Ostanie wyniki:
Morfologia 27.01.18r.
Leukocyty 3,89 tys./ul 4,2-11 L
Erytrocyty 4,11 mln/ul 3,7- 5,1 ~
Hemoglobina 12,4 g/dl 12-16 ~
Hematokryt 38,2% 37-47 ~
MCV 92,9 fl 80-99 ~
MCH 30,1 pg 27-35 ~
MCHC 32,3 g/dl 32-37 ~
RDW 13,4% 11,5-15 ~
HDW 2,47 g/dl 2,2-3,2 ~
CHCM 32,9 g/dl 32-37 ~
CH 30,4 pg 27-35 ~
Płytki krwi 150 tys./ul 130-400 ~
MPV 8,4 fl 7,2-12 ~
PDW 57,5% 25-65 ~
PCT 0,13% 0,12-0,36 ~
Limfocyty 1,86 tys./ul 0,9 -5,2 ~
Limfocyty % 47,7% 20-45 H
Neutrofile 1,69 tys./ul 1,8-8 L
Neutrofile % 43,4% 40-70 ~
Eozynofile 0,08 tys./ul 0-0,8 ~
Eozynofile % 2,1% 0-5 ~
Bazofile 0,01 tys./ul 0-0,2 ~
Bazofile % 0,3% 0 -1 ~
Monocyty 0,18tys./ul 0,16-1 ~
Monocyty % 4,6% 3-12 ~
LUC 0,07 tys./ul 0-0,4 ~
LUC % 1,9% 0-4 ~
Badanie ogólne moczu z osadem 27.01.18r.
Przejrzystość klarowny
Kolor moczu jasnożółty
Glukoza nieobecna mg/dl 0-0
Bilirubina nieobecna
Ketony nieobecne
pH 5.0
Cieżar właściwy 1,014 kg/l 1,01 -1,03 ~
Białko nieobecne g/dl 0 -0
Urobilinogen < 2.0 mg/dl < 2,0 ~
Azotyny nieobecne
Kwas askorbinowy nieobecny
Osad moczu----------------
Leukocyty. 0-1 wpw 0 -5
Erytrocyty swieże 0-1 wpw 0 -3
Nabłonki płaskie pojedyncze wpw
Pasma śluzu nieliczne wpw
Czy powinnam skonsultować to z lekarzem?
Jeśli tak,to czy mogłabym przed taką wizytą wykonać badania prywatne na własną rękę,które przyspieszą postawienie diagnozy lekarzowi?a jeśli tak to jakie?
z góry bardzo dziękuję.
