#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży

Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.

Lek. Izabela Ławnicka
82 poziom zaufania

Witam! Badanie kariotypu wykonuje się w celu wykluczenia chorób genetycznych, które mogą mieć wpływ na powodzenie terapii i szanse na urodzenie zdrowego dziecka. Badanie nie jest jednak niezbędne do kwalifikacji do in vitro.

0

Można tego nie robić, choć niektóre kliniki tego wymagają. Rzadko bowiem, można być zdrowym nosicielem nieprawidłowości w chromosomach, które zmniejszają szanse na potomstwo i zwiększają ryzyko niepłodności, niepowodzeń ciążowych lub urodzenia chorego dziecka. Ryzyko nosicielstwa w populacji wynosi około 1/500.

0
redakcja abczdrowie Odpowiedź udzielona automatycznie

Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:

Patronaty