#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży
Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Witam! Badanie kariotypu wykonuje się w celu wykluczenia chorób genetycznych, które mogą mieć wpływ na powodzenie terapii i szanse na urodzenie zdrowego dziecka. Badanie nie jest jednak niezbędne do kwalifikacji do in vitro.
Można tego nie robić, choć niektóre kliniki tego wymagają. Rzadko bowiem, można być zdrowym nosicielem nieprawidłowości w chromosomach, które zmniejszają szanse na potomstwo i zwiększają ryzyko niepłodności, niepowodzeń ciążowych lub urodzenia chorego dziecka. Ryzyko nosicielstwa w populacji wynosi około 1/500.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Badanie kariotypu przed in-vitro – odpowiada Lek. Beata Sterlińska-Tulimowska
- Czy w moim wypadku In vitro ma sens? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Konieczność badania kariotypu przed in-vitro – odpowiada Lek. Krzysztof Szmyt
- Jak wygląda zabieg in-vitro? – odpowiada Lek. Izabela Ławnicka
- Wynik badań genetycznych a szanse na donoszenie ciąży i urodzenie zdrowego dziecka – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Czy z kariotypu dziecka jest możliwość 100% wyliczenia kariotypu rodziców? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Analiza badania kariotypów – odpowiada Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
- Wynik badania nasienia a in vitro – odpowiada Lek. Krzysztof Szmyt
- Koszt przeprowadzenia procedury in-vitro – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- In-vitro po diagnozie endometriozy – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska