#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży
Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Wyniki badań analizuje się w oparciu o dane kliniczne pacjentki,
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Co oznacza wynik badania MTHFR? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Czy podane wyniki badań genetycznych dają szansę na donoszenie ciąży i urodzenie zdrowego dziecka? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Jak interpretować wyniki badań genetycznych płodu? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Co oznacza wynik badania genetycznego 39-latka? – odpowiada
- Proszę o interpretację wyniku badania 31-latki – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Co oznacza wynik badania genetycznego u 31-latki? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Czy mam duże skłonności do zakrzepicy? – odpowiada
- Jak interpretować wyniki badania genetycznego po dwóch poronieniach? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Obecność MTHFR A1298C i PAI-1 4G/5G w układach heterozygotycznych a planowanie ciąży – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Co oznacza wynik badania genetycznego w ginekologii? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
artykuły
Czas fibrynolizy
Fibrynoliza jest fizjologicznym, kaskadowym proces
"Lepka krew" u pacjentów z COVID-19. Zatory, zawały i udary głównymi wczesnymi powikłaniami po zakażeniu koronawirusem
Nadmierne krzepnięcie krwi to jedno z najpoważniej
Badania genetyczne mogą być kluczem do walki z pandemią koronawirusa i kolejnymi. Szukają odpowiedzi w DNA
Walka z globalną pandemią koronawirusa trwa, choć