Jak dziedziczy się choroba Lebera?
Witam, czy chorobę Lebera można tylko odziedziczyć po rodzicu? Czy można mieć błąd w kodzie DNA i choroba bierze się "znikąd"?
#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży
Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Dzień dobry, choroba Lebera jest przeważnie zawsze dziedziczona genetycznie od matki, która nie musi mieć objawów, ponieważ może być bezobjawową (zdrową) nosicielką mutacji genu i przenieść go na swoje dziecko. Choroba nie bierze się znikąd, jest ona uwarunkowana genetycznie, jednak może wystąpić na podłożu nowo powstałej mutacji w Pani organizmie, nieobecnej dotychczas u rodziców.
Zachęcamy także do zapoznania się z artykułami o podobnej tematyce:
https://portal.abczdrowie.pl/choroby-genetyczne
https://portal.abczdrowie.pl/allele-homozygota-heterozygota’
https://portal.abczdrowie.pl/geny-charakterystyka-mutacje-genow-choroby-genetyczne
Przypominamy, że udzielane informacje stanowią jedynie informację poglądową. W celu uzyskania diagnozy oraz zaplanowania leczenia, prosimy o zasięgnięcie osobistej porady lekarskiej.
redakcja abczdrowie Odpowiedź udzielona automatycznie
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Pytania dotyczące fenyloketonurii typ ICD-10 E70.0 – odpowiada Lek. Krzysztof Gryga
- Dziedziczenie choroby afektywnej dwubiegunowej – odpowiada Prof. dr hab. n. med. Iwona Małgorzata Kłoszewska
- Czy zwiększa się ryzyko urodzenia chorego dziecka? – odpowiada Dr n. med. Maria Magdalena Wysocka-Bąkowska
- Czy dziecko odziedziczyło dystrofię Beckera? – odpowiada Redakcja abcZdrowie
- Detekcja mutacji C677T a kontynuowanie przyjmowania kwasu foliowego w dawce 5 mg – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Daltonizm - po kim syn go odziedziczył? – odpowiada Redakcja abcZdrowie
- Ryzyko talasemii u dziecka w przypadku gdy rodzice są zdrowi – odpowiada Lek. Rafał Gryszkiewicz
- Niedobór antytrypsyny A1 – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Czy osoba z testem genetycznym BRCA1 BRCA2 może obarczyć potomków genem wnuki? – odpowiada Lek. Jerzy Bajko
- Zespół Noonan u mojego dziecka – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
artykuły
Geny - charakterystyka, mutacje genów, choroby genetyczne
Geny, choć nie są widoczne gołym okiem, wpływają w
Allele, homozygota i heterozygota a choroby genetyczne
Allele, geny, homozygota i heterozygota to pojęcia
Autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu 1
Autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruc