Czy jest to możliwe, aby, jeśli w wieku 1,5 roku dziecko nie słyszy, to była wada genetyczna?
Mam takie zapytanie, jednym z powodów głuchoty u dzieci, czy noworodków, są wady genetyczne, jeśli dziecko dostało w szpitalu niebieska książeczkę, to czy jest to możliwe, aby, jeśli w wieku 1,5 roku nie słyszy, to była wada genetyczna? Ja rozumiem to w ten sposób, że jeśli dziecko otrzymuje w szpitalu niebieską książeczkę, to słyszy, czyli jeśli poźniej nie słyszy to jest to wada nabyta? A może być tak, że to wada genetyczna, ale po porodzie słyszy, tylko później słuch zanika?