Na obciążenie genetyczne wskazuje sam wywiad rodzinny. Nie zawsze są możliwości oznaczenia wybranych mutacji genów predysponujących do nowotworów, a jeżeli już są to są bardzo drogie, a ponadto nie dają gwarancji, że akurat ta mutacja (a nie inna - słabiej poznana) jest przyczyną zachorowań. Polecam wizytę w poradni gastroenterologicznej lub onkologicznej i skonsultowanie z lekarzem możliwych badań - najlepsza byłaby tutaj kolonoskopia; alternatywą jest nieinwazyjne badanie wirtualnej kolonoskopii podczas tomografii komputerowej. Ważne będzie regularne powtarzanie tych badań, by wykryć ewentualną wczesną zmianę w jelicie. Warto także pamiętać o oznaczaniu markera CEA, chociaż jego podwyższenie jest mało swoiste dla raka jelita grubego. Musi pani także pamiętać, że pomimo obciążeń w wywiadzie rodzinnym istnieje duża szansa, że u pani taki nowotwór nigdy nie wystąpi, ale zawsze lepiej przyjąć postawę zapobiegawczą. Pozdrawiam i życzę zdrowia.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
Jeden na czterech pacjentów z rakiem jelita grubeg
Wykrycie raka w jego wczesnym stadium daje możliwo
Rak jelita grubego (rak okrężnicy i odbytnicy) jes
