Czy możliwe jest późne wykrycie zespołu Downa?
Jakie jest ryzyko wady genetycznej jeśli w USG połówkowym u płodu wykryto dwie trobiele splotu naczyniówkowego 5i8mm, które całkowicie wchłonęły się do 30 tygodnia, natomiast w USG w 30 tc zaobserwowano jednostronne poszerzenie UKM 6.5mm? NT w USG w 12 tygodniu wynosiło 1.5, kość nosowa obecna. Czy mimo to dziecko może być chore i mieć np zespół Downa?