Jak mam interpretować te wszystkie badania w ciąży?
Proszę informację, robiłam badania prenatalne w dwunastym tygodniu ciąży i lekarz stwierdził obecność kości nosowej i przezierność karku NT mm. Robiłam również test z krwi PAPP-A wynik U/l, wolne B-hCG 27,98 IU/I. Po wykonaniu usg oraz padań z krwi wyszło niskie ryzyko chorób genetycznych u dziecka. Jestem teraz w 21 tyg. ciąży i robiłam badania prenatalne. Wszystkie parametry są dobre (czynność serca, ruchy płodu, kształt czaszki, kręgosłup, powłoki brzuszne kończyny, górne i dolne, obraz nerek pęcherza) tylko nos jest napisane hypoplastyczna kość nosowa. W zw. z tym ryzyko wystąpienia wad genetycznych u dziecka jest wysokie. Jak mam te wszystkie badania interpretować.