Jak mam interpretować te wszystkie badania w ciąży?

Proszę informację, robiłam badania prenatalne w dwunastym tygodniu ciąży i lekarz stwierdził obecność kości nosowej i przezierność karku NT mm. Robiłam również test z krwi PAPP-A wynik U/l, wolne B-hCG 27,98 IU/I. Po wykonaniu usg oraz padań z krwi wyszło niskie ryzyko chorób genetycznych u dziecka. Jestem teraz w 21 tyg. ciąży i robiłam badania prenatalne. Wszystkie parametry są dobre (czynność serca, ruchy płodu, kształt czaszki, kręgosłup, powłoki brzuszne kończyny, górne i dolne, obraz nerek pęcherza) tylko nos jest napisane hypoplastyczna kość nosowa. W zw. z tym ryzyko wystąpienia wad genetycznych u dziecka jest wysokie. Jak mam te wszystkie badania interpretować.
KOBIETA, 35 LAT ponad rok temu

Trójwymiarowe USG

redakcja abczdrowie Odpowiedź udzielona automatycznie

Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:

Patronaty