Jeżeli wszystkie parametry USG są prawidłowe, jak Pani pisze, ryzyko wszystkich trisomii powinno obniżyć się w stosunku do ryzyka wyjściowego. Ryzyko tris 13 wzrasta w przypadku nieprawidłowego parametru USG (najsilniejsza korelacja z podwyższonym NT) oraz niskiego PAPPA i niskiego betaHCG. Nie pisze Pani jednak czy odbył się test biochemiczny. Jeśli się odbył, a PAPPA i betaHCG są nawet nieznacznie obniżone, tłumaczyłoby to wzrost ryzyka tris 13.
Wszystkie wymienione wyliczone ryzyka są jednak dla każdego z tych zespołów bardzo niskie.
Witam serdecznie,
USG genetyczne szacuje ryzyko wystąpienia wad i jest wyliczone przez program komputerowy.Ryzyko wystąpienia wad jest bardzo małe i nie ma powodów do obaw.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Badania genetyczne i szanse na urodzenie zdrowego dziecka – odpowiada Lek. Paweł Baljon
- Badania USG wykrywające wady genetyczne – odpowiada Lek. Jarosław Maj
- Co oznaczają takie wyniki testu PAPP-A w ciąży? – odpowiada Lek. Jarosław Maj
- Wyniki badań prenatalnych w 13 tygodniu – odpowiada Lek. Bartłomiej Grochot
- Współczynniki ryzyka u kobiety w ciąży – odpowiada Lek. Paweł Baljon
- Czy ten wybik badań prenatalnuch to powód do niepokoju? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Ryzyko podstawowe i ryzyko skorygowane trisomii u 43-letniej kobiety w ciąży – odpowiada Lek. Paweł Baljon
- Co oznacza wynik testu PAPP-A u 33-latki? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Ryzyko chorób u płodu w wynikach badań w 12 tygodniu ciąży – odpowiada Milena Lubowicz
- Interpretacja wyników testu PAPP-A – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
artykuły
Test Pappa (PAPP-A) - wskazania, wynik, cena, decyzja Trybunału Konstytucyjnego
Test Pappa to nieinwazyjne badanie prenatalne, któ
Test Harmony - na czym polega i co wykrywa?
Test Harmony to nieinwazyjne badanie prenatalne, k
USG 1 trymestru - kiedy się je wykonuje, na czym polega i co ocenia?
USG 1 trymestru wykonuje się go pomiędzy 11 a 14 t