Wykrycie chłoniaka a szansa wyleczenia

U mojej mamy stwierdzono: wezel chlonny (3,4x1,7x1,8cm) z naciekiem chloniaka plaszcza MCL, postac klasyczna, zajecie wezla typu mantle zone. Immunohistochemicznie: CD20+, cyclin D1+, bcl2+, CD3-, CD138-, CD23+ w resztkach osrodkow rozmnazania oraz w czesci komorek nowotworowych. MIB (+) w okolo 10% Przeczytalam o tym typie chloniaka ale nie rozumiem tych wszystkich wskaznikow i co one oznaczaja dla pacjena, czy jest jakas szansa na wyleczenie, czy tylko przy odrobinie sczescia 5 lat zycia

ponad rok temu

Onkologia

Genetyczne uwarunkowanie czerniaka

Jakie są genetyczne uwarunkowania czerniaka? Czy ten nowotwór skóry jest dziedziczny? Na ten temat wypowiada się dr Zbigniew Żurawski, chirurg onkolog.

Lek. Paweł Baljon

77 poziom zaufania

Witam serdecznie. Chłoniak z komórek płaszcza jest rzadkim podtypem chłoniaka nieziarniczego B-komórkowego. Chorobę cechuje agresywny przebieg kliniczny z wysokim odsetkiem nawrotów i medianą przeżycia 3–5 lat. Dotychczas nie określono standardu leczenia tego chłoniaka. Średni czas przeżycia jest krótszy, niż w innych chłoniakach o powolnym przebiegu. Najlepiej rokuje podtyp guzkowy. Z uwagi na krótki czas przeżycia i nieuchronne nawroty choroby, mimo początkowo wysokiego odsetka remisji, chłoniak z komórek płaszcza umieszczany jest w grupie o pośrednim ryzyku. Te enigmatyczne wskaźniki oznaczają jego dokładny fenotyp czyli mówiąc prościej określają jego konkretny rodzaj. Należy być teraz pod stałą kontrola onkologa lub hematologa.