#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży
Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Niestety mam za mało danych o pacjencie aby cokolwiek napisać.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Co znaczy taka mutacja genów? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Co oznacza wynik badania genetycznego RSA? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Jak interpretować wynik badań genetycznych w 10 tyg. ciąży? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Co oznacza taki wynik badania genetycznego? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Czy osoba starająca się o dziecko powinna wykonać badania genetyczne? – odpowiada Lek. Paweł Szadkowski
- Związanie się z mężczyzną z rodziny a wady genetyczne – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Wynik badania gen MTHFR – odpowiada Aleksander Ropielewski
- Badanie krwi a wykluczenie chorób genetycznych – odpowiada Lek. Paweł Baljon
- Jak prawidłowo mam odczytać moje badanie genetyczne? – odpowiada
- Co oznacza wynik badania genetycznego u 31-latki? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
artykuły
Nowe testy genetyczne na raka piersi i jajnika
Odnalezienie skutecznej metody umożliwiającej nie
Badania genetyczne mogą być kluczem do walki z pandemią koronawirusa i kolejnymi. Szukają odpowiedzi w DNA
Walka z globalną pandemią koronawirusa trwa, choć
Genom - co wiemy o kompletnym zestawie informacji genetycznej?
Genom to kompletna informacja genetyczna żywego or