Czy amniopunkcja jest w tym wypadku zasadna?
Witam,
mam 29l, proszę o udzielenie informacji w sprawie zalecenia amniopunkcji przez genetyka po wykonaniu testu podwójnego:
wiek ciąży: 12,4, FHR: 175 ud/min, CRL: 60 mm, NT: 1,4 mm, DV: 1,050, kość nosowa obecna, przepływ w zastawce trójdzielnej zwykła, reszta parametrów również w normie. Wolne B-hcg 0,732 MoM, Papp-a 0,381 MoM. Po wykonaniu badań z krwi wzrosło ryzyko:
T 21 - podstawowe: 1:677, skorygowane: 1:2591
T 18- podstawowe:1:6945, skorygowane:6945
T 13- podstawowe: 1:5101, skorygowane: 1:665. Ogólny wynik testu podwójnego jest ujemny. Na wizycie zasugerowano mi wykonanie amniopunkcji. Czy jest to zasadne?
