Witamy serdecznie,
Pani sytuacja jest bardzo zrozumiała i wiele kobiet po poronieniu zadaje podobne pytania. Trisomia 13 to ciężka wada genetyczna, która w większości przypadków jest wynikiem przypadkowego błędu w podziale komórkowym – nie jest dziedziczna i nie wynika z winy rodziców. U zdrowych par takie sytuacje niestety się zdarzają, czasem nawet częściej, niż się o tym mówi.
Jeśli była to pierwsza taka sytuacja, a poprzednia ciąża zakończyła się urodzeniem zdrowego dziecka, zazwyczaj nie ma wskazań do szerokiej diagnostyki. Pani ginekolog ma rację, mówiąc, że był to „niefortunny traf” i że warto próbować dalej. Natomiast jeśli ma Pani potrzebę, by lepiej się przygotować do kolejnej ciąży i zminimalizować ryzyko, zawsze można skonsultować się z lekarzem genetykiem. Może on zasugerować wykonanie kariotypu – czyli badania chromosomów – zarówno Pani, jak i partnera, aby wykluczyć rzadkie, ukryte nieprawidłowości genetyczne.
Warto też zadbać o ogólne przygotowanie organizmu – suplementację kwasem foliowym, zbadanie poziomu hormonów tarczycy i witaminy D. Te działania nie dają gwarancji, że wszystko pójdzie idealnie, ale zwiększają szanse na prawidłowy przebieg kolejnej ciąży.
Więcej informacji na podany temat można znaleźć w treściach, do których odsyłam poniżej:
https://portal.abczdrowie.pl/tag/ciaza-po-poronieniu/6889061548829216
Przypominamy, że udzielane informacje stanowią jedynie informację poglądową. W celu uzyskania diagnozy oraz zaplanowania leczenia, prosimy o zasięgnięcie osobistej porady lekarskiej.
