Witam , nie istnieje leczenie profilaktyczne nowotworów! Zasada jest taka , że dana osoba jest w grupie zwiększonego ryzyka zachorowania na dany nowotwór jeśli dwoje krewnych pierwszego rzędu - tzn. - rodzice a dzieci i rodzeństwo miedzy sobą chorowało na taki sam nowotwór! Wtedy istnieją wskazania do badań genetycznych! W uzasadnionych przypadkach prowadzi się wówczas dodatkowe badania diagnostyczne i częstszą obserwacje. WYJĄTEK STANOWI RAK PIERSI , GDZIE CHOROBA JUŻ JEDNEGO KREWNEGO PIERWSZEGO RZĘDU ( np.Matki) STAWIA DANĄ OSOBĘ W GRUPIE ZWIĘKSZONEGO RYZYKA !!! Konieczna jest Pani wizyta u ginekologa! z.żurawski
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Czy mogę wykonać badania, aby upewnić się, że nie mam żadnych mutacji genetycznych? – odpowiada Lek. Zbigniew Żurawski
- Genetyczne uwarunkowania raka płuc – odpowiada Lek. Zbigniew Żurawski
- Badania genetyczne w kierunku chorób nowotworowych – odpowiada Lek. Zbigniew Żurawski
- Choroby nowotworowe u rodziców a ryzyko ich odziedziczenia – odpowiada Lek. Zbigniew Żurawski
- Rak piersi u babci a ryzyko dziedziczenia choroby – odpowiada Lek. Zbigniew Żurawski
- Badania genetyczne dotyczące ryzyka zachorowania na nowotwór – odpowiada Lek. Zbigniew Żurawski
- Dziedziczenie genów nowotworowych po bliskich – odpowiada Lek. Zbigniew Żurawski
- Ryzyko zachorowania na raka – odpowiada Dr n. med. Grzegorz Luboiński
- Badania genetyczne w rodzinie z ryzykiem nowotworu – odpowiada Lek. Tomasz Stawski
- Nowotwór gardła a ryzyko jego odziedziczenia – odpowiada Lek. Zbigniew Żurawski
artykuły
Przyczyny raka piersi
Rak piersi jest najczęstszym nowotworem złośliwym
Diametralnie zwiększa ryzyko raka jelita grubego. Lekarz ostrzega młodych
Naukowcy zidentyfikowali czynniki ryzyka, które zw
Wskazali trzy czynniki rozwoju raka. Odpowiadają za połowę zgonów
Najnowsze badania dowodzą, że niemal połowa wszyst