należy udać się do Poradni Genetycznej ( skierowanie od lekarza rodzinnego) ponieważ takie objawy mogą świadczyć o jakimś genetycznym problemie .Lepiej to wiedzieć bo wiemy wtedy czy jeszcze jakieś ukryte zmiany może mieć dziecko lub czego możemy ewentualnie obawiać się w przyszłym rozwoju dziecka . Poza tym planując następne dzieci lepiej wiedzieć czy przypadkiem nie jesteśmy nosicielami choroby genetycznej .
Opisane objawy wymagają dalszej diagnostyki i konsultacji z lekarzem genetykiem, przyczyn może być wiele, diagnozę stawia się po badaniu kariotypu zleconym przez genetyka. osobną sprawą jest leczenie niedokrwistości i uzupełnienie poziomu żelaza, które może zapisać lekarz pediatra. Pozdrawiam
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Niedokrwistość z niedoboru żelaza u noworodka – odpowiada Lek. Karina Kachlicka
- Dysmorfia a wady genetyczne – odpowiada Lek. Izabela Ławnicka
- Niedokrwistość w ciąży - czy coś grozi mojemu dziecku? – odpowiada Lek. Izabela Brym
- Wynik badania gastroskopii i niedokrwistość z niedoboru żelaza – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Utrata włosów podczas niedoboru żelaza – odpowiada Lek. Rafał Gryszkiewicz
- Niski poziom żelaza u 13-miesięcznego dziecka – odpowiada Lek. Karina Kachlicka
- Czy możliwa jest dysmorfia u dziecka? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Niedobór żelaza a wypadanie włosów – odpowiada Dr n. med. Karol Kaziród-Wolski
- Przewlekły niedobór żelaza- proszę o interpretacje i wskazanie ew. przyczyny – odpowiada Lek. Małgorzata Waszkiewicz
- Niedobór żelaza a planowanie ciąży – odpowiada Dr n. med. Aneta Kościołek