Obecnie wskazania do wykonania najczęstszych mutacji w genie BRCA1/BRCA2 i mutacji w genach CHEK są dość szerokie. Najczęściej badania genetyczne wykonuje się u osoby, u której rozpoznano raka piersi z istniejącym obciążeniem rodzinnym rakiem piersi ( a także innymi nowotworami). Po stwierdzeniu określonego błędu wykonuje się badania u pozostałych członków rodziny.
W Pani przypadku ( mam rozumieć, że chorująca osoba nie miała badań genetycznych i nie zamierza ich wykonać) może się Pani udać do Poradni Genetycznej i wykonać badania niestety odpłatnie.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Babcie chorowały - czy jestem obciążona genetycznie? – odpowiada Redakcja abcZdrowie
- Nosicielstwo mutacji w genie CDH1 – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Skoro jestem w grupie ryzyka, jakie badanie powinnam wykonać w wieku 20 lat? – odpowiada Redakcja abcZdrowie
- Czy leczenie jest prawidłowe przy uszkodzonym genie BRCA1? – odpowiada Lek. Agnieszka Barchnicka
- Czy osoba z testem genetycznym BRCA1 BRCA2 może obarczyć potomków genem wnuki? – odpowiada Lek. Jerzy Bajko
- Wywiad rodzinny a narażenie na raka piersi – odpowiada Dr n. med. Grzegorz Luboiński
- Czy jestem obciążona genetycznie rakiem? – odpowiada Lek. Agnieszka Barchnicka
- Dziedziczność raka piersi – odpowiada Lek. Agnieszka Barchnicka
- Bezcelowość wykonania mammografii w wieku 87 lat – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Co oznacza zmiana w genie BRCA1 i BRCA2? – odpowiada Lek. Magdalena Wojtkiewicz
artykuły
Geny BRCA1 i BRCA2 - testy genetyczne, wskazania, wyniki, leczenie
Skrótem BRCA1 i BRCA2 oznaczane są geny, których m
Genetyczne przyczyny raka piersi (BRCA1 i BRCA2)
Rak piersi jest najczęstszym nowotworem złośliwym
Geny, które przyczyniają się do raka piersi
Szacuje się, że w Polsce ponad 150 tys. kobiet jes