Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Konieczna ocena najlepiej przez lekarza genetyka medycznego . W niektórych przypadkach może mieć znaczenie ale także jest uznawane za zmienność osobnicza
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
Badania cytogenetyczne, nazywane badaniami karioty
Badanie kariotypu to badanie, które pozwala ocenić
Heterozygota, homozygota oraz hemizygota to podsta
