#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży
Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Proszę wynik analizować w oparciu o dane i problem kliniczny u lekarza, który zlecił wykonanie badania.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Wynik badania gen MTHFR – odpowiada Aleksander Ropielewski
- Proszę o interpretację wyniku badania 31-latki – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Co oznaczają wyniki mutacji genu MTHFR? – odpowiada Lek. Bartosz Domagała
- Detekcja mutacji C677T w genie MTHFR – odpowiada Lek. Krzysztof Majdyło
- Co oznacza wynik mutacja genu C677T wynik C/C mutacja genu A1298C wynik C/C? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Co znaczy obecność mutacji w jednym z alleli genu MTHFR? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Czy wynik utrudni zajście w ciążę? – odpowiada Lek. Katarzyna Szymczak
- Co oznacza wynik badania genetycznego w ginekologii? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Jak interpretować wyniki badań genetycznych płodu? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Czy uda mi się donosić ciążę? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
artykuły
Wyznanie Angeliny Jolie o przebytej chorobie zachęca do poddawania się badaniom
Najnowsze badania, przeprowadzone przez naukowców
Diagnozowanie raka z próbki krwi - nowa metoda
Badanie jest całkowicie bezpieczne, dopuszczalne t
PDW - czym jest i na co wskazuje w badaniach. Zbyt wysoki i zbyt niski poziom PDW
PDW to jeden z parametrów określanych podczas morf