Redakcja abcZdrowie
98 poziom zaufania

Witam,

badanie cytogenetyczne polega na pobraniu ok 15 ml płynu owodniowego, który zawiera m.in. złuszczone komórki płodu, co pozwala na zbadanie jego DNA. Pozwala to na ocenę kariotypu, czyli zestawu chromosomów dziecka. Dlatego amniopunkcja dokładnie wskazuje wady genetyczne takie jak np. Zespół Downa. Odsyłam do artykułu: https://portal.abczdrowie.pl/badanie-cytogenetyczne.

Istnieje możliwość badania płynu owodniowego na obecność innych wad czy chorób – niektóre badania pozwalają na wykrycie anemii sierpowatej czy mukowiscydozy. W pobranym płynie bada się również poziom AFP (alfafetoproteiny), co pozwala na wykrycie niektórych wad cewy nerwowej – w tym rozszczepu kręgosłupa. O tej wadzie może Pani przeczytać pod adresem: https://portal.abczdrowie.pl/rozszczep-kregoslupa.

Przypominamy, że udzielane informacje stanowią jedynie informację poglądową. W celu uzyskania diagnozy oraz zaplanowania leczenia, prosimy o zasięgnięcie osobistej porady lekarskiej.

0
redakcja abczdrowie Odpowiedź udzielona automatycznie

Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:

Patronaty