Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Nie ma takiego zwiekszonego ryzyka.
Trzeba zrobić badanie genetyczne (kariotyp) u osoby z zespołem Downa w rodzinie, a jeżeli to niemożliwe, u Pani męża. Dopiero wynik takiego badania może odpowiedzieć na pytanie czy jest obciążenie dziedziczne ZD, czy nie.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
Zespół Downa wymaga diagnostyki zarówno prenatalne
Patrycja siedem lat temu zachorowała na nowotwór p
Zespół Downa (trisomia 21) jest chorobą genetyczną
