#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży
Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Witam! Diagnostyką i leczeniem hemochromatozy zajmują się przede wszystkim gastroenterolodzy, rzadziej hematolodzy. Sugeruję zatem kontakt ze specjalistami najbliższej kliniki gastroenterologii.
W wieku dorosłym zwykły internista, jeśli poradzi sobie z interpretacją wyników badań żelaza i białek związanych z transportem i przechowywaniem żelaza. Jeśli nie, zaufałbym hematologowi...
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Wysoki poziom żelaza i podejrzenie hemochromatozy – odpowiada Lek. Małgorzata Horbaczewska
- Hemochromatoza a ciąża – odpowiada Małgorzata Panek
- Nadmiar żelaza we krwi u 26-letniej osoby – odpowiada lek. Magdalena Reszczyńska
- Co oznacza choroba - hemochromatoza? – odpowiada Redakcja abcZdrowie
- Podejrzenie hemochromatozy u 48-letniej kobiety – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Czy to może być hemochromatoza? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Jskie są metody leczenia hemochromatozy? – odpowiada dr n. med Monika Łukaszewicz
- Problemy z żołądkiem a leczenie anemii – odpowiada Lek. Magdalena Reszczyńska
- Co zrobić z tym poziomem żelaza? – odpowiada Redakcja abcZdrowie
- Dieta w hemochromatozie – odpowiada Ewa Kozłowska