Co znaczy, że nieznacznie wzrosło ryzyko łagodnej hiperhomocysteinemii?

Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:

• Jak interpretować wyniki badania genetycznego po dwóch poronieniach? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
• Jak interpretować wyniki badań genetycznych płodu? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
• Co oznacza wynik badania genetycznego w ginekologii? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
• Jakie leki stosować w przypadku mutacji MTHFR? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
• Czy przy mutacji genetycznej mogą wystąpić problemy z ciążą? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
• Czy deficyt kwasu foliowego zwiększa ryzyko wad cewy nerwowej? – odpowiada Lek. Wojciech Zygmunt
• Detekcja mutacji C677T w genie MTHFR – odpowiada Lek. Krzysztof Majdyło
• Co oznacza, że wykryto polimorfizm genu czynnika V Leiden? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
• Mutacja genu MTHFR A1298 C heterozygota – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
• Mutacja genu a ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa – odpowiada Lek. Paweł Chęciński