Tak jest. Nawet jeśli jeden z rodziców jest nosicielem translokacji równoważnej - która jest jedną z przyczyn trisomii chromosomu 13. pary - nie musi dojść do przekazania potomstwu wadliwych genów. Istnieje także możliwość, że dziecko odziedziczy taką samą translokację zrównoważoną jak rodzic, jednak nie będzie odczuwało żadnych dolegliwości z tym związanych lub urodzi się opóźnieniem rozwoju (ryzyko to jest wyższe niż przeciętna). Może się również zdarzyć, że ciąża zakończy się poronieniem.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Czy z kariotypu dziecka jest możliwość 100% wyliczenia kariotypu rodziców? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Skąd wzięły się wady wrodzone u płodu? – odpowiada Lek. Anna Syrkiewicz
- Pytania dotyczące fenyloketonurii typ ICD-10 E70.0 – odpowiada Lek. Krzysztof Gryga
- Czy przy translokacji zrównoważonej chromosomu 3i6 jest szansa na urodzenie dziecka? – odpowiada Lek. Izabela Ławnicka
- Jaka jest przyczyna obumarcia ciąży? – odpowiada Lek. Aneta Zwierzchowska
- Prawdopodobieństwo dziedziczenia zespołu Downa – odpowiada Aleksander Ropielewski
- Wynik badań genetycznych a szanse na donoszenie ciąży i urodzenie zdrowego dziecka – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Czy mukowiscydoza jest dziedziczna? – odpowiada Lekarz chorób wewnętrznych Łukasz Wroński
- Choroby genetyczne a planowanie ciąży – odpowiada Milena Lubowicz
- Jaka jest szansa na to, że dziecko nie odziedziczy ADHD? – odpowiada Mgr Karolina Staniaszek
artykuły
Zespół Di George'a - przyczyny, objawy i leczenie
Zespół Di George'a to wada wrodzona wywołana ubytk
Choroby genetyczne - rodzaje, mutacje chromosomalne, mutacje genowe, przyczyny mutacji, badania genetyczne
Choroby genetyczne człowieka powstają na skutek mu
Test Harmony - na czym polega i co wykrywa?
Test Harmony to nieinwazyjne badanie prenatalne, k