#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży
Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Nie, nie będzie bezpłatnego badania w poradni genetycznej.
Proszę się zgłosić do swojego lekarza rodzinnego, który może zaproponować jedynie badania przesiewowe.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Czy wykonać badania genetyczne w kierunku raka? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Jakie jest ryzyko dziedziczenia raka? – odpowiada Lek. Paweł Szadkowski
- Czy mogę w przyszłości zachorować na nowotwór? – odpowiada Redakcja abcZdrowie
- Prawdopodobieństwo wystąpienia nowotworu – odpowiada Lek. Łukasz Wroński
- Nowotwory w rodzinie a możliwość mutacji BRCA 1 lub BRCA 2 – odpowiada Dr n. med. Grzegorz Luboiński
- Genetyczne dziedziczenie raka po dziadku – odpowiada Lek. Marta Gryszkiewicz
- Prawdopodobieństwa wystąpienia nowotworu – odpowiada Lek. Katarzyna Szymczak
- Badania genetyczne w kierunku chorób nowotworowych – odpowiada Lek. Zbigniew Żurawski
- Czy jest możliwość wycięcia trzustki w obawie przez chorobą genetyczną? – odpowiada Dr n. med. Diana Kupczyńska
- Czy jest prawdopodobieństwo wady w genie BRCA1,2? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
artykuły
Test na raka piersi z dostawą do domu
Rak piersi zdiagnozowany w domowym zaciszu? To nie
Łatwo jest zacząć, problem pojawia się, gdy chcesz rzucić. Poznaj ludzi, którym się udało
''Rzucanie palenia jest łatwe. Robiłem to setki ra
Mateusz Damięcki wspomina dziadka
W listopadzie ubiegłego roku zmarł dziadek Mateusz