Jakie jest prawdopodobieństwo wystąpienia zespołu Marfana?

Dzień dobry, mam pytanie dotyczące genetyki. Z moim mężem staramy się o dziecko. Wiem, że jego ojciec cierpi na rzadki syndrom Marfana (u mojego męża syndrom ten został wykluczony przez lekarzy). Chciałam zapytać, czy nasze dziecko może zostać obciążone genetycznie tym schorzeniem? Czy istnieje możliwość badań prenatalnych wykluczających syndrom? Z góry dziękuję za pomoc
KOBIETA, 29 LAT ponad rok temu

#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży

Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.

Lek. Tomasz Budlewski
79 poziom zaufania

Dziedziczenie jest autosomalme dominujące to oznacza iż Pani mąż gdyby dostał gen od ojca to byłby chory jeżeli go nie ma to ryzyko u dziecka jest takie jak w populacji dr novo

0
redakcja abczdrowie Odpowiedź udzielona automatycznie

Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:

Patronaty