Ryzyko przekazania choroby genetycznej

w rodzinie męża występują 2 przypadki niepełnosprawności umysłowej w stopniu umiarkowanym i lekkim u jego siostry i kuzynki tylko dziewczynki zachorowały.Z tego co wiem to przypadki ze strony rodziny teścia. mój teść i jego brat mają chore córki.dużo czytałąm o genetyce i dowiedzialam się ze syn po ojcu dziedziczy chromosony Y a córki dziedzicza X .moje pytanie czy istnieje ryzyko ze ojciec męża przekazał mu chorobę w genach .jestem w ciazy z dziewczynką i strasznie się boje ze może być chora

KOBIETA, 29 LAT ponad rok temu

Choroby genetyczne Ginekologia USG ciąży Ciąża Genetyka Dziecko

Poród u kobiet zainfekowanych wirusem opryszczki

Dr n. med. Krzysztof Szczałuba Genetyk, Warszawa

54 poziom zaufania

Podstawowe pytanie jest takie czy te dwie osoby w rodzinie mają tę samą chorobę. Niepełnosprawność intelektuialna ma bowiem bardzo zróżnicowane podłoże i nawet u bliskich krewnych mogą być różne przyczyny tego samego problemu, w tym niegenetyczne. Przydałoby się obie te osoby ściągnąć na wizytę lekarską w poradni genetycznej najbliższej Państwa miejsca zamieszkania i porównać, w tym może zaproponować badania genetyczne.

Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:

Badania genetyczne przed planowaniem ciąży – odpowiada Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Ryzyko wystąpienia choroby genetycznej u trzeciego dziecka – odpowiada Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Jakie badania genetyczne mogę wykonać przed ciążą? – odpowiada Lek. Paweł Szadkowski
Ryzyko wystąpienia zespołu Downa u dziecka – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
Badania genetyczne u ojca pozwalające wykluczyć wady u dziecka – odpowiada Magdalena Mroczek
Zabieg łyżeczkowania po trzecim poronieniu a badania genetyczne – odpowiada Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Gdzie zrobić badania genetyczne? – odpowiada Lek. Paweł Baljon
Na czym polegają badania genetyczne? – odpowiada Lek. Jarosław Maj
Związanie się z mężczyzną z rodziny a wady genetyczne – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
Czy wynik badania genetycznego może wykluczyć autyzm? – odpowiada Lek. Rafał Gryszkiewicz

artykuły

Co słychać u tych nietypowych bliźniaczek? Siostry o różnych kolorach skóry

Co słychać u tych nietypowych bliźniaczek? Siostry o różnych kolorach skóry

Niesamowite bliźniaczki Myśląc o bliźniętach wyobr

Choroby genetyczne - rodzaje, mutacje chromosomalne, mutacje genowe, przyczyny mutacji, badania genetyczne

Choroby genetyczne - rodzaje, mutacje chromosomalne, mutacje genowe, przyczyny mutacji, badania genetyczne

Choroby genetyczne człowieka powstają na skutek mu

Starali się o dziecko przez 10 lat. Dziś są dumnymi rodzicami

Starali się o dziecko przez 10 lat. Dziś są dumnymi rodzicami

Wyrzeczenia Starali się o dziecko przez 10 lat.Wyd

Objawy grypy • Domowe sposoby na katar • Angina - objawy, leczenie • Leki na przeziębienie • Olej z czarnuszki - pochodzenie, właściwości, kosmetyka • Czystek – właściwości, zastosowanie czystka • Imbir - właściwości lecznicze i odchudzające

Cesarskie cięcie • Przedwczesne oddzielenie się łożyska • Przerwanie ciągłości błon płodowych • Łożysko przodujące • Puste jajo płodowe • Badania prenatalne • Planowanie ciąży • Zewnętrzny obrót płodu • Amniopunkcja • Badanie DNA • USG ginekologiczne • Wybór imienia dla dziecka • Poronienie • Amnioskopia • Cukrzyca ciążowa • Badanie poziomu bHCG we krwi • Test ciążowy • Niewspółmierność porodowa • Seks w ciąży • Poród kleszczowy • Cytologia • Grzybica w ciąży • Zespół Downa • USG przezpochwowe • Kobieta • Objawy ciąży

Co słychać u tych nietypowych bliźniaczek? Siostry o różnych kolorach skóry • Choroby genetyczne - rodzaje, mutacje chromosomalne, mutacje genowe, przyczyny mutacji, badania genetyczne • Starali się o dziecko przez 10 lat. Dziś są dumnymi rodzicami • Niesamowita więź pięknych bliźniaczek. Zaszły w ciąży w tym samym czasie • Nietypowe bliźnięta. Mają różne kolory skóry • Beata Kucharska od 30 lat żyje z wirusem HIV. Najpierw wygrała bitwę o siebie, dzisiaj toczy wojny w imieniu swoich podopiecznych • Najważniejsze badania genetyczne przed ciążą • Zespół Edwardsa - co to jest, objawy, diagnostyka, leczenie • Królewskie dzieci. To one kiedyś będą rządziły krajami • Test NIFTY

NORDIC NATURALS Prenatal DHA • Test Ciążowy Insanix Baby płytkowy HCG • Enzaprost F1 • Marcaine Adrenaline 0.5% • Prepidil • NeoVaginal żel intymny • Test ciążowy HELTRA • Chcę Być Mamą Zestaw testów wspom.zajście w ciążę dla przyszłej mamay • Test owulacyjny BOBO-Plan płytkowy • Marcaine 0.5%

Czy warto poinformować o tym lekarza w trakcie wizyty? • Jak postępować mając zdiagnozowaną tę chorobę genetyczną? • Czy mogę brać taką dawkę kreatyny? • Czy ta choroba może być dziedziczna? • Czy moje objawy mogą mieć związek z chorobą neurodegeneracyjną? • Co zrobić, aby pozbyć się zakrzepicy żył? • Czy warto zrobić test pod kątem zakrzepicy? • Jak postępować w przypadku stwierdzonej epilepsji? • Co oznacza taka przezierność karku płodu? • Co oznaczają brązowe plamki na skórze u dziecka?

Dr n. med. Bogdan Ostrowski – Ginekolog, Boguchwała • Dr n. med. Agnieszka Ledniowska – Medycyna estetyczna, Głuchołazy • Prof. dr hab. n. med. Krzysztof Szymanowski – Ginekolog, Poznań • Lek. Olgierd Oryński – Ginekolog