Niepełnosprawność to bardzo szerokie określenie. Lekarz genetyk ma obowiązek wykluczenia przyczyny genetycznej, najczęstszej w niepełnosprawności znacznej i/lub z towarzyszącymi wadami wrodzonymi lub tzw. dysmorfią.
Ryzyko jest w obecnej chwili niemożliwe dla mnie do oszacowania, gdyż nie widziałem dziecka w Poradni oraz nie wiem jakie badania genetyczne (rozumiem, że wyniki są prawidłowe) zostały u Pani dziecka wykonane.
Zapraszam do najbliższej miejscu zamieszkania Poradni Genetycznej.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Wady genetyczne a kolejna ciąża – odpowiada Lek. Krzysztof Szmyt
- Ryzyko przekazania choroby genetycznej – odpowiada Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
- Dysmorfia a wady genetyczne – odpowiada Lek. Izabela Ławnicka
- Niski wzrost oraz spodziectwo i wnętrostwo u dziecka – odpowiada Milena Lubowicz
- Badania genetyczne przed planowaniem ciąży – odpowiada Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
- Czy możliwa jest dysmorfia u dziecka? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Ryzyko wystąpienia zespołu Downa w rodzinie – odpowiada Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
- Zabieg łyżeczkowania po trzecim poronieniu a badania genetyczne – odpowiada Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
- Czy autyzm jest chorobą genetyczną? – odpowiada Mgr Anna Tońska-Szyfelbein
- Jakie jest ryzyko urodzenia dziecka z downem lub autyzmem? – odpowiada Mgr Joanna Pluta
artykuły
Wystąpił z Freemanem na ceremonii otwarcia mundialu. Jego historia poruszyła świat
Podczas uroczystości otwarcia mistrzostw świata w
Dysmorfia - przyczyny, objawy, leczenie
Dysmorfia to pojęcie, które obejmuje wiele zaburze
Niepełnosprawność sprzężona - rodzaje, terapia, orzeczenie
Niepełnosprawność sprzężona to współistniejące, zł