Może to wpłynąć na potomstwo, jednak nie da się przewidzieć w jaki sposób.
Nie jest to krewny w pierwszej ani drugiej linii, więc ryzyko wad się zmniejsza
Macie Państwo tylko około 1% genów wspólnych. To bardzo mało. Ryzyko wprawdzie trochę podwyższone wystąpienia choroby genetycznej u potomstwa, ale w sumie bardzo niskie. Dla pewności jedno z was może sobie zrobić badanie genetyczne w kierunku mutacji F508del w genie CFTR (mukowiscydoza) oraz najczęstszej mutacji w genie SMN1 (rdzeniowy zanik mięśni). Jeśli nie zostanie wykryta mutacja w żadnym z tych genów, nie bada się drugiej osoby. Badania można wykonać np. w laboratorium Medgen.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Ryzyko wady genetycznej w związku z kuzynką – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Na ile bliskie jest to pokrewieństwo pod względem genetycznym? – odpowiada Lek. Bartłomiej Grochot
- Jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia dziecka chorego na mukowiscydozę? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Rodzice kuzyni a ryzyko wystąpienia chorób genetycznych u dzieci – odpowiada Lek. Magdalena Pikul
- Zanik mięśni Duchenne'a u brata a badania genetyczne – odpowiada Magdalena Mroczek
- Babcie chorowały - czy jestem obciążona genetycznie? – odpowiada Redakcja abcZdrowie
- Badania genetyczne u ojca pozwalające wykluczyć wady u dziecka – odpowiada Magdalena Mroczek
- Czy możliwym jest, że wady synka były jakąś przypadkową mutacją? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Czy osoba starająca się o dziecko powinna wykonać badania genetyczne? – odpowiada Lek. Paweł Szadkowski
- Autyzm u brata a planowanie ciąży – odpowiada Mgr Magdalena Golicz
artykuły
Przyczyny powstawania rozszczepów
Dlaczego moje dziecko urodziło się z rozszczepem w
Choroby genetyczne - rodzaje, mutacje chromosomalne, mutacje genowe, przyczyny mutacji, badania genetyczne
Choroby genetyczne człowieka powstają na skutek mu
Amniopunkcja w ciąży
Amniopunkcja jest wprawdzie badaniem inwazyjnym, a