Może to wpłynąć na potomstwo, jednak nie da się przewidzieć w jaki sposób.
Nie jest to krewny w pierwszej ani drugiej linii, więc ryzyko wad się zmniejsza
Macie Państwo tylko około 1% genów wspólnych. To bardzo mało. Ryzyko wprawdzie trochę podwyższone wystąpienia choroby genetycznej u potomstwa, ale w sumie bardzo niskie. Dla pewności jedno z was może sobie zrobić badanie genetyczne w kierunku mutacji F508del w genie CFTR (mukowiscydoza) oraz najczęstszej mutacji w genie SMN1 (rdzeniowy zanik mięśni). Jeśli nie zostanie wykryta mutacja w żadnym z tych genów, nie bada się drugiej osoby. Badania można wykonać np. w laboratorium Medgen.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
Od stycznia 2025 roku wszystkie pary planujące ślu
Nowe wytyczne opublikowane w ramach Genomics Educa
Dlaczego moje dziecko urodziło się z rozszczepem w
