Badania genetyczne pozwalające ustalić ryzyko wystąpienia choroby dwubiegunowej u dziecka

Prosze o udzielenie odpowiedzi , czy jest możliwe poprzez badania genetyczne i jakie określić , ustalić u dziecka rocznego czy jest obciążone chorobą dwubiegunową w przypadku występowania tej choroby u ojca dziecka i rodziny ojca dziecka , Jeśli są takie obawy czy jest możliwa profilaktyka w tym zakresie , Gdzie prowadzone sa tego typu badania i jaki jest procent wykrywalności tego typu schorzeń . Będę wdzięczna za udzielenie odpowiedzi na postawione pytania .
KOBIETA, 33 LAT ponad rok temu
Badanie DNA Genetyka Dziecko
Magdalena Mroczek
Magdalena Mroczek
83 poziom zaufania

Obecnie trwają badania nad podłożem genetycznym choroby afektywnej dwubiegunowej, ale do tej pory nie udało się ustalić jednoznacznie jej podłoża genetycznego. Nie są wykonywane badania komercyjne dotyczące podłoża genetycznego CHAD. Profilaktyka polega na unikaniu stresujących wydarzeń życiowych (np. migracja, utrata pracy) oraz prowadzeniu uregulowanego trybu życia (unikanie nieprzespanych nocy, odpowiednia, umiarkowana aktywność fizyczna).

0
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba Genetyk, Warszawa
49 poziom zaufania

Nie znam takich badań ogólnie dostępnych jako badania diagnostyczne. Wiem jednak że chorobą dwubiegunową interesuje się w aspekcie genetycznym ośrodek poznański.
Ryzyko wystąpienia ChAD u dziecka chorego rodzica szacowane jest na około 15%.

0
redakcja abczdrowie Odpowiedź udzielona automatycznie

Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:

artykuły

Zaburzenia afektywne dwubiegunowe - objawy, typy, przyczyny, leczenie

Zaburzenia afektywne dwubiegunowe - objawy, typy, przyczyny, leczenie

W ostatnich latach coraz częściej diagnozuje się w

 Światowy Dzień Choroby Afektywnej Dwubiegunowej: młodzi pacjenci z ChAD wciąż czekają na ogólnodostępną farmakoterapię

Światowy Dzień Choroby Afektywnej Dwubiegunowej: młodzi pacjenci z ChAD wciąż czekają na ogólnodostępną farmakoterapię

Skuteczność leczenia choroby afektywnej dwubieguno

 Cyklofrenia (choroba afektywna jedno- lub dwubiegunowa) - przyczyny, objawy, leczenie

Cyklofrenia (choroba afektywna jedno- lub dwubiegunowa) - przyczyny, objawy, leczenie

Cyklofrenia to określenie, którym w przeszłości ok

Ryzyko wystąpienia choroby genetycznej u trzeciego dziecka

Witam , Mam 33 lata mam dwoje dzieci i jedno niepełnosprawne, badania genetyczne dziecka wyszły prawidłowo, chcielibyśmy mieć jeszcze jedno dziecko ,czy jest ryzyko że kolejne dziecko może też być chore ?
KOBIETA, 33 LAT ponad rok temu
Choroby genetyczne Ginekologia Genetyka Planowanie ciąży
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba Genetyk, Warszawa
49 poziom zaufania

Niepełnosprawność to bardzo szerokie określenie. Lekarz genetyk ma obowiązek wykluczenia przyczyny genetycznej, najczęstszej w niepełnosprawności znacznej i/lub z towarzyszącymi wadami wrodzonymi lub tzw. dysmorfią.
Ryzyko jest w obecnej chwili niemożliwe dla mnie do oszacowania, gdyż nie widziałem dziecka w Poradni oraz nie wiem jakie badania genetyczne (rozumiem, że wyniki są prawidłowe) zostały u Pani dziecka wykonane.
Zapraszam do najbliższej miejscu zamieszkania Poradni Genetycznej.

0
redakcja abczdrowie Odpowiedź udzielona automatycznie

Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:

artykuły

Wystąpił z Freemanem na ceremonii otwarcia mundialu. Jego historia poruszyła świat

Wystąpił z Freemanem na ceremonii otwarcia mundialu. Jego historia poruszyła świat

Podczas uroczystości otwarcia mistrzostw świata w

Dysmorfia - przyczyny, objawy, leczenie

Dysmorfia - przyczyny, objawy, leczenie

Dysmorfia to pojęcie, które obejmuje wiele zaburze

 Niepełnosprawność sprzężona - rodzaje, terapia, orzeczenie

Niepełnosprawność sprzężona - rodzaje, terapia, orzeczenie

Niepełnosprawność sprzężona to współistniejące, zł

Ginekologia

Dr n. med. Bogdan Ostrowski
Dr n. med. Bogdan Ostrowski Ginekolog, Boguchwała
umów wizytę
Dr n. med. Ireneusz Zych
Dr n. med. Ireneusz Zych Ginekolog, Lublin
umów wizytę
Lek. Krzysztof Kucharski
Lek. Krzysztof Kucharski Ginekologia, Warszawa
umów wizytę
Lek. Maria Cyrta-Ciunczyk
Lek. Maria Cyrta-Ciunczyk Ginekologia, Olsztyn
umów wizytę

Ryzyko przekazania choroby genetycznej

w rodzinie męża występują 2 przypadki niepełnosprawności umysłowej w stopniu umiarkowanym i lekkim u jego siostry i kuzynki tylko dziewczynki zachorowały.Z tego co wiem to przypadki ze strony rodziny teścia. mój teść i jego brat mają chore córki.dużo czytałąm o genetyce i dowiedzialam się ze syn po ojcu dziedziczy chromosony Y a córki dziedzicza X .moje pytanie czy istnieje ryzyko ze ojciec męża przekazał mu chorobę w genach .jestem w ciazy z dziewczynką i strasznie się boje ze może być chora
KOBIETA, 29 LAT ponad rok temu
Choroby genetyczne Ginekologia USG ciąży Ciąża Genetyka Dziecko
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba
Dr n. med. Krzysztof Szczałuba Genetyk, Warszawa
49 poziom zaufania

Podstawowe pytanie jest takie czy te dwie osoby w rodzinie mają tę samą chorobę. Niepełnosprawność intelektuialna ma bowiem bardzo zróżnicowane podłoże i nawet u bliskich krewnych mogą być różne przyczyny tego samego problemu, w tym niegenetyczne. Przydałoby się obie te osoby ściągnąć na wizytę lekarską w poradni genetycznej najbliższej Państwa miejsca zamieszkania i porównać, w tym może zaproponować badania genetyczne.

0
redakcja abczdrowie Odpowiedź udzielona automatycznie

Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:

artykuły

Horror w Opocznie - 3-miesięczne dziecko martwe, rodzice pijani

Horror w Opocznie - 3-miesięczne dziecko martwe, rodzice pijani

Kolejny raz mediami wstrząsa informacja o śmierci

Co dziedziczymy po ojcu? Niektóre choroby genetyczne przekazywane są tylko potomkom w linii męskiej

Co dziedziczymy po ojcu? Niektóre choroby genetyczne przekazywane są tylko potomkom w linii męskiej

Kolor oczu, włosów, dołeczki w policzkach - nie ty

 Syn Lecha Wałęsy zmarł przedwcześnie. Zmagał się z wieloma chorobami

Syn Lecha Wałęsy zmarł przedwcześnie. Zmagał się z wieloma chorobami

Przemysław Wałęsa zmarł w wieku zaledwie 43 lat. M

Ginekologia

Dr n. med. Bogdan Ostrowski
Dr n. med. Bogdan Ostrowski Ginekolog, Boguchwała
umów wizytę
Dr n. med. Ireneusz Zych
Dr n. med. Ireneusz Zych Ginekolog, Lublin
umów wizytę
Lek. Krzysztof Kucharski
Lek. Krzysztof Kucharski Ginekologia, Warszawa
umów wizytę
Lek. Maria Cyrta-Ciunczyk
Lek. Maria Cyrta-Ciunczyk Ginekologia, Olsztyn
umów wizytę

Artykuły na ten temat

Zaburzenia afektywne dwubiegunowe - objawy, typy, przyczyny, leczenie • Światowy Dzień Choroby Afektywnej Dwubiegunowej: młodzi pacjenci z ChAD wciąż czekają na ogólnodostępną farmakoterapię • Cyklofrenia (choroba afektywna jedno- lub dwubiegunowa) - przyczyny, objawy, leczenie • Choroba dwóch skrajności. Psychiatra o życiu z ChAD: Ci ludzie mają poczucie wewnętrznej stygmy • Choroba Afektywna Dwubiegunowa (ChAD) - objawy, diagnoza, leczenie • Psychoza afektywna • Choroba afektywna dwubiegunowa (prezentacja edukacyjna) • Agata Młynarska opowiedziała o chorobie ojca. "Była sinusoidą nastrojów" • Rodzaje depresji • Depresja maniakalna - objawy, przyczyny, leczenie. Życie z depresją maniakalną

Najnowsze pytania z tej specjalizacji

Czy mam wykonać badanie w kierunku HSV 2? • Czy to możliwe, że choruję na celiakię? • Czy można odziedziczyć problemy genetyczne jeśli chodzi o ciążę? • Co oznacza wynik badania na WZW typu B? • Czy możliwa jest ciąża u 45-latki? • Czy jest duże prawdopodobieństwo, że to cukrzyca? • Czy żylaki są niebezpieczne w ciąży? • Czy wykonać bardziej szczegółowe badania prenatalne? • Jaka jest przyczyna tych szumów i zaburzeń równowagi? • Czy jest duże prawdopodobieństwo, że dziecko urodzi się chore?
Patronaty
Zdrowie
Dziecko
Psychologia
Newsy
Ważne tematy