#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży
Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
jeżeli w poradni genetycznej nie ustalono ryzyka, my również tego nie ustalimy z poziomu portalu
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Wynik kariotypu a procentowe szanse na urodzenie zdrowego dziecka – odpowiada Lek. Jacek Ławnicki
- Wynik badań genetycznych a szanse na donoszenie ciąży i urodzenie zdrowego dziecka – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Choroby genetyczne a planowanie ciąży – odpowiada Milena Lubowicz
- Prośba o poradę w sprawie translokacji zrównoważonej u męża między chromosomem 7 i 8 – odpowiada Dr hab. n. med. Marek Bulsa
- Czy mogę urodzić chore dziecko? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- W jaki sposób są dziedziczone chromosomy? – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Czy istnieje szansa, że dziecko urodzi się chore? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Zanik mięśni u siostry męża – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Jaki jest procent urodzenia dziecka z wadą genetyczną? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z dysrofią – odpowiada Lek. Jacek Ławnicki
artykuły
Jestem zdrowa i młoda. Sprzedam swoje komórki rozrodcze
Na czas prowokacji dziennikarskiej zmieniłam się w
Jak częste są choroby rzadkie? (WIDEO)
-Od 7 lat trwają w Polsce rozmowy na temat planu
Tragedia we Wrocławiu. 49-letnia lekarka została wypchnięta z okna i zmarła na miejscu
We Wrocławiu (woj. dolnośląskie) miało miejsce tra