Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
Są szanse ze nie jest obciążony a co do ryzyka wszystko zależy od tego jaki rodzaj zaniku.
Wymaga to wyjaśnienia w warunkach Poradni Genetycznej. Jaki to zanik mięśni? Jaka konkretna choroba? Czy potwierdzona genetycznie?
Jeśli rdzeniowy zanik mięśni (SMA), to czy mąż jest nosicielem?
W przypadku SMA ryzyko, że mąż jest nosicielem będąc zdrową osobą wynosi 66%.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
