Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
nie ma badań zarodka niestety. Najczęściej przyjmuje się, że w przypadku SCA wzorzec dziedziczenia jest autosomalny dominujący, więc zdrowy partner nosiciel nie przekaże genu dominującego dzieciom.
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa to określenie grupy rz
Ataksja Friedreicha to choroba genetyczna, która p
Zespół Gerstmanna-Sträusslera-Scheinkera jest gene
