Witam, w instytucie badań dna. Otrzymałem wynik na którym z 15 markerów 1 marker nie pokrywa się z markerem dziecka. A dokładnie układ D16S539 który u matki wygląda następująco 12,13 u dziecka 13,15 u mnie (domn.ojca) 11,14. U matki dziecka wszystkie markery się pokrywają. Na uwagę zasługuje też fakt, że aż 3 markery i ich 2 allele z 15 badanych układów są takie same u mnie jak i u dziecka. Czy w takiej sytuacji powinienem rozszerzyć badanie dna do 24 markerów ?
#dziejesienazywo: Badania genetyczne w ciąży
Badania genetyczne w ciąży są bardzo istotne dla przyszłych mam. Wykonuje się je głownie w przypadku zwiększonego ryzyka genetycznego oraz u kobiet, po 35. roku życia. W takich przypadkach zwiększa się szansa wystąpienia u dziecka chorób o podłożu genetycznym. Czy inwazyjne badania prenatalne wiążą się z dużym ryzykiem? Kto może i powinien je wykonać? W jakich sytuacjach są one szczególnie wskazane? Na te i inne pytania odpowiada genetyk kliniczny - dr n. med. Artur Barczyk.
a w jakim celu prowadzone sa badania?
redakcja abczdrowie Odpowiedź udzielona automatycznie
Nasi lekarze odpowiedzieli już na kilka podobnych pytań innych użytkowników.
Poniżej znajdziesz do nich odnośniki:
- Dziedziczenie koloru włosów u dziecka – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Czy dziecko odziedziczy grypę krwi po matce? – odpowiada Lek. Paweł Szadkowski
- Jak wygląda dziedziczenie grupy A1rh należącej do matki? – odpowiada Lek. Paweł Szadkowski
- Problemy w relacjach z matką – odpowiada Mgr Jarosław Żukowski
- Wynik badania DNA HPV u 28-latki – odpowiada Lek. Tomasz Budlewski
- Badania DNA w czasie ciąży na ustalenie ojcostwa – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Czy badanie dna oka jest bezpieczne w ciąży? – odpowiada Lek. Paweł Szadkowski
- Czy dziecko przejmuje też od matki przeciwciała IgM? – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Wynik HBV DNA przy WZW typu B – odpowiada Lek. Aleksandra Witkowska
- Jadłospis dla karmiącej matki – odpowiada Mgr Aleksandra Józwik